IHR: Willkommen in der offiziellen GesundheitsdiktaturLesezeit: 9 Minuten

WHO – Bildquelle: Screenshot-Ausschnitt PDF

Ein umfangreiches Paket von Änderungen der Gesundheitsvorschriften (IHR) wurden bei der 77. WHO-Weltgesundheitsversammlung angenommen. Wir, das Volk, haben eine schwere Niederlage erlitten. Aber der Kampf geht weiter.

Viele “feierten” den Umstand, dass der sogenannte Pandemievertrag (vorerst) nicht verabschiedet wurde. Aber da die Internationalisten/Globalisten/Eliten (IGE) mindestens immer zweigleisig fahren, um ihre Agenden durchsetzen zu können, wurde einfach kurz vor Schluss dieesr undemokratischen Veranstaltung in Genf eine “Neufassung der Änderungen der IHR” durchgewunken. Wie eingangs bereits geschrieben eine schwere Niederlage die Menschen und ein wesentlicher Sieg für die bösen Kräfte, die das vorherrschende System steuern.

UN-WHO – Bildquelle: www.konjunktion.info

Die jetzt angenommenen Änderungen werden einen enormen globalen Aufbau des pharmazeutischen Krankenhaus-Notfall-Industriekomplexes erleichtern, der darauf abzielt, ständige “pandemische Notfälle” auszulösen, die durch “relevante Gesundheitsprodukte” noch verschlimmert werden:

Artikel 1

“relevante Gesundheitsprodukte” sind jene Gesundheitsprodukte, die benötigt werden, um auf Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit von internationalem Interesse, einschließlich Pandemien, zu reagieren; dazu gehören Arzneimittel, Impfstoffe, Diagnostika, Medizinprodukte, Produkte zur Vektorkontrolle, persönliche Schutzausrüstung, Dekontaminationsprodukte, Hilfsmittel, Gegenmittel, zell- und gentechnische Therapien und andere Gesundheitstechnologien;
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(Article 1

“relevant health products” means those health products needed to respond to public health emergencies of international concern, including pandemic emergencies, which may include medicines, vaccines, diagnostics, medical devices, vector control products, personal protective equipment, decontamination products, assistive products, antidotes, cell- and gene-based therapies, and other health technologies;)

Im Nachfolgenden einige der wichtigsten Punkte der Änderungen:

Artikel 1

“Nationale IHR-Behörde”: die von dem Vertragsstaat auf nationaler Ebene benannte oder eingerichtete Stelle, die die Durchführung dieser Regelungen im Hoheitsbereich des Vertragsstaats koordiniert;

“Pandemie-Notfall” bedeutet einen Notstand im Bereich der öffentlichen Gesundheit von internationalem Interesse, der durch eine übertragbare Krankheit verursacht wird und:

(i) eine weite geografische Ausbreitung in und innerhalb mehrerer Staaten hat oder die Gefahr einer solchen Ausbreitung besteht und

(ii) die Reaktionsfähigkeit der Gesundheitssysteme in diesen Staaten übersteigt oder stark gefährdet ist und

(iii) erhebliche soziale und/oder wirtschaftliche Störungen, einschließlich Störungen des internationalen Verkehrs und Handels, verursacht oder die Gefahr einer solchen Störung besteht und

(iv) ein rasches, gerechtes und verstärktes koordiniertes internationales Handeln mit Ansätzen, die die gesamte Regierung und die gesamte Gesellschaft einbeziehen, erfordert.

“relevante Gesundheitsprodukte” sind jene Gesundheitsprodukte, die benötigt werden, um auf Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit von internationalem Interesse, einschließlich Pandemien, zu reagieren; dazu gehören Arzneimittel, Impfstoffe, Diagnostika, Medizinprodukte, Produkte zur Vektorkontrolle, persönliche Schutzausrüstung, Dekontaminationsprodukte, Hilfsmittel, Gegenmittel, zell- und gentechnische Therapien und andere Gesundheitstechnologien;

Artikel 4

1 bis. Die nationale IHR-Behörde koordiniert die Durchführung dieser Regelungen im Hoheitsbereich des Vertragsstaats.

Artikel 12

4 bis. Stellt der Generaldirektor fest, dass ein Ereignis eine gesundheitliche Notlage von internationalem Belang darstellt, so bestimmt der Generaldirektor unter Berücksichtigung der in Absatz 4 genannten Punkte ferner, ob die gesundheitliche Notlage von internationalem Belang auch eine Pandemie darstellt.

Artikel 13

(c) unterstützt er die Vertragsstaaten auf deren Ersuchen bei der Ausweitung und geographischen Diversifizierung der Herstellung von einschlägigen Gesundheitsprodukten,

(e) die Vertragsstaaten auf deren Ersuchen und gegebenenfalls durch einschlägige von der WHO koordinierte und andere Netze und Mechanismen nach Nummer 8 Buchstabe c unterstützen, um die Forschung und Entwicklung zu fördern und die örtliche Herstellung von hochwertigen, sicheren und wirksamen einschlägigen Gesundheitsprodukten zu stärken,

Artikel 24

1. Die Vertragsstaaten treffen alle durchführbaren Maßnahmen im Einklang mit dieser Ordnung, um sicherzustellen, dass die Betreiber von Beförderungsmitteln

(a) die von der WHO empfohlenen und vom Vertragsstaat angenommenen Gesundheitsmaßnahmen einhalten, auch bei der Anwendung an Bord sowie beim Ein- und Ausschiffen;

(b) die Reisenden über die von der WHO empfohlenen und vom Vertragsstaat erlassenen Gesundheitsmaßnahmen informieren, einschließlich der Anwendung an Bord sowie beim Ein- und Ausschiffen, und
Artikel 27

Die zuständige Behörde kann erforderlichenfalls zusätzliche Gesundheitsmaßnahmen, einschließlich der Isolierung und Quarantäne des Transportmittels, durchführen, um die Ausbreitung von Krankheiten zu verhindern. Solche zusätzlichen Maßnahmen sollten der nationalen IHR-Anlaufstelle mitgeteilt werden.

Artikel 31 (bestehend)

Der Vertragsstaat kann … den Reisenden verpflichten, sich …:

(a) die am wenigsten invasive und intrusive medizinische Untersuchung, mit der das Ziel der öffentlichen Gesundheit erreicht werden kann;

(b) Impfung oder andere Prophylaxe; oder

(c) zusätzliche festgelegte Gesundheitsmaßnahmen zur Verhütung oder Eindämmung der Krankheitsausbreitung,

einschließlich Isolierung, Quarantäne oder Unterbringung des Reisenden unter Beobachtung der öffentlichen Gesundheit.

Artikel 35

2. (2) Gesundheitspapiere nach dieser Regelung können in nichtdigitalem oder digitalem Format ausgestellt werden, vorbehaltlich der Verpflichtungen eines Vertragsstaats hinsichtlich des Formats solcher Papiere, die sich aus anderen internationalen Übereinkünften ergeben.

3. (3) Ungeachtet des Formats, in dem die Gesundheitsdokumente nach dieser Regelung ausgestellt worden sind, müssen die Gesundheitsdokumente den in den Artikeln 36 bis 39 genannten Anhängen entsprechen, soweit diese anwendbar sind, und ihre Echtheit muss nachprüfbar sein.

4. (4) Die WHO entwickelt und aktualisiert in Absprache mit den Vertragsstaaten erforderlichenfalls technische Leitlinien, einschließlich Spezifikationen oder Normen für die Ausstellung und Feststellung der Echtheit von Gesundheitsdokumenten sowohl in digitalem als auch in nichtdigitalem Format. Diese Spezifikationen oder Normen stehen im Einklang mit Artikel 45 über den Umgang mit personenbezogenen Daten.

Artikel 44

2 bis. Vorbehaltlich des geltenden Rechts und der verfügbaren Mittel erhalten die Vertragsstaaten erforderlichenfalls die innerstaatliche Finanzierung aufrecht oder erhöhen sie und arbeiten gegebenenfalls zusammen, unter anderem durch internationale Zusammenarbeit und Unterstützung, um die nachhaltige Finanzierung zur Unterstützung der Durchführung dieser Regelungen zu stärken.

2 ter. Nach Absatz 1 Buchstabe c verpflichten sich die Vertragsstaaten, im Rahmen des Möglichen zusammenzuarbeiten, um

(a) die Lenkung und die Funktionsweise bestehender Finanzierungseinrichtungen und Finanzierungsmechanismen zu fördern, damit sie regional repräsentativ sind und den Bedürfnissen und nationalen Prioritäten der Entwicklungsländer bei der Durchführung dieser Regelungen Rechnung tragen;

(b) den Zugang zu den Finanzmitteln zu ermitteln und zu ermöglichen, auch über den nach Artikel 44bis eingerichteten Koordinierungsmechanismus, die erforderlich sind, um den Bedürfnissen und Prioritäten der Entwicklungsländer gerecht zu werden, unter anderem für die Entwicklung, den Ausbau und die Aufrechterhaltung von Kernkapazitäten.

Artikel 44 bis

1. Hiermit wird ein Koordinierungsmechanismus für die Finanzierung (der Mechanismus) eingerichtet, um:

(a) die Bereitstellung rechtzeitiger, vorhersehbarer und nachhaltiger Finanzmittel für die Durchführung dieser Regeln fördern, um die in Anlage 1 dieser Regeln aufgeführten Kernkapazitäten, einschließlich der für Pandemienotfälle relevanten, zu entwickeln, zu stärken und zu erhalten;

(b) sich bemühen, die Verfügbarkeit von Finanzmitteln für den Durchführungsbedarf und die Prioritäten der Vertragsstaaten, insbesondere der Entwicklungsländer, zu maximieren, und

(c) sich um die Mobilisierung neuer und zusätzlicher Finanzmittel und um eine effizientere Nutzung bestehender Finanzierungsinstrumente bemühen, die für die wirksame Durchführung dieser Regeln von Bedeutung sind.

2. (2) Zur Unterstützung der in Absatz 1 dieses Artikels genannten Ziele wird der Mechanismus unter anderem

(a) einschlägige Bedarfs- und Finanzierungslückenanalysen nutzen oder durchführen;

(b) die Harmonisierung, Kohärenz und Koordinierung der bestehenden Finanzierungsinstrumente fördern;

(c) alle Finanzierungsquellen ermitteln, die für die Unterstützung der Durchführung zur Verfügung stehen, und diese Informationen den Vertragsstaaten zur Verfügung stellen

diese Informationen den Vertragsstaaten zur Verfügung;

(d) auf Ersuchen die Vertragsstaaten bei der Ermittlung und Beantragung von Finanzmitteln zur Stärkung der Kernkapazitäten, einschließlich der für Pandemienotfälle relevanten, beraten und unterstützen;

e) Hebelwirkung auf freiwillige Geldbeiträge für Organisationen und andere Einrichtungen, die die Vertragsstaaten bei der Entwicklung, Stärkung und Aufrechterhaltung ihrer Kernkapazitäten, einschließlich der für Pandemienotfälle relevanten, unterstützen.

3. (3) Der Mechanismus arbeitet in Bezug auf die Durchführung dieser Regelungen unter der Aufsicht und Leitung der Gesundheitsversammlung und ist ihr gegenüber rechenschaftspflichtig.

Artikel 54 bis

1. Der Ausschuss der Vertragsstaaten für die Durchführung der Internationalen Gesundheitsvorschriften (2005) wird hiermit eingesetzt, um die wirksame Durchführung dieser Vorschriften, insbesondere der Artikel 44 und 44a, zu erleichtern.

Anlage 1

Jeder Vertragsstaat entwickelt, stärkt und erhält die Kernkapazitäten:

(c) zur Koordinierung mit der lokalen Ebene und zur Unterstützung dieser Ebene bei der Verhütung von, der Vorbereitung auf und der Reaktion auf Risiken und Ereignisse im Bereich der öffentlichen Gesundheit, unter anderem in Bezug auf:

(i) Überwachung;

(ii) Untersuchungen vor Ort;

(iii) Labordiagnostik, einschließlich der Überweisung von Proben;

(iv) Durchführung von Kontrollmaßnahmen;

(v) Zugang zu den für die Reaktion erforderlichen Gesundheitsdiensten und Gesundheitsprodukten

(vi) Risikokommunikation, einschließlich der Bekämpfung von Fehlinformationen und Desinformation;

(vii) logistische Unterstützung (z. B. Ausrüstung, medizinische und andere einschlägige Güter und Transport);
Anhang 4

Abschnitt A Beförderungsunternehmen
1. Die Beförderungsunternehmen bereiten sich gegebenenfalls auf Folgendes vor und erleichtern es:

(a) Inspektionen der Ladung, der Container und des Transportmittels;

(b) ärztliche Untersuchungen der an Bord befindlichen Personen;

(c) die Anwendung anderer Gesundheitsmaßnahmen im Rahmen dieser Vorschriften, auch an Bord sowie beim Ein- und Ausschiffen, und

(d) die Bereitstellung der vom Vertragsstaat angeforderten einschlägigen Informationen über die öffentliche Gesundheit.

Anhang 6

Unabhängig von der Form, in der sie ausgestellt wurden, müssen die Bescheinigungen den Namen des Arztes tragen, der die Verabreichung des Impfstoffs oder der Prophylaxe überwacht, oder den Namen der Behörde, die für die Ausstellung der Bescheinigung oder die Aufsicht über das Verabreichungszentrum zuständig ist.

8. Bei Bescheinigungen gemäß diesem Anhang, die in nicht digitalem Format ausgestellt werden, muss ein Elternteil oder ein Erziehungsberechtigter die Bescheinigung unterzeichnen, wenn das Kind nicht schreiben kann. Die Unterschrift eines Analphabeten, die oder der nicht unterschreiben kann, wird in der üblichen Weise durch das Zeichen der betreffenden Person und den Hinweis einer anderen Person, daß es sich um das Zeichen der betreffenden Person handelt, kenntlich gemacht; dies gilt als deren Unterschrift. Bei Personen, die einen Vormund haben, unterzeichnet der Vormund die Bescheinigung in deren Namen.

(Download PDF)

Diejenigen, die glauben, dass die Verabschiedung dieser Änderungsanträge in irgendeiner Weise ein “Sieg” für die gesundheitliche Freiheit ist oder dass die angenommenen Änderungsanträge “gar nicht so schlimm sind” oder dass sie “schlimmer hätten sein können” oder dass wir “eine Reihe von Aufweichungen darin sehen”, sollten sich darüber im Klaren sein, dass im Laufe des letzten Jahres eine ganze Reihe von Fehlinformationen über diese Änderungsanträge verbreitet worden sind.

Der Aufbau des pharmazeutischen Krankenhaus-Notfall-Industriekomplexes, den diese Änderungsanträge zur Unterstützung der gerechten Verteilung “relevanter medizinischer Produkte” umzusetzen versuchen, ist sicherlich KEIN “Sieg” für uns, der gefeiert werden sollte. Es ist ein Sieg der IGE und der seit langem geplante Einstieg in eine offizielle Gesundheitsdiktatur, vor der Kritiker schon seit Jahren im Kontext der Plandemie warnen.

Lassen Sie sich nicht länger täuschen.

Quelle:
IHR (2005) A77 PDF