modRNA-Biowaffe: FDA bestätigt Anstieg von Herzmuskelentzündungen und Krampfanfällen bei KindernLesezeit: 4 Minuten

Spritze – Bildquelle: Pixabay / qimono; Pixabay License

Nachdem durch Behörden und Regierungen jahrelang schwerwiegende Sicherheitssignale bei den modRNA-„Impfstoffen“ ignoriert wurden, hat nun die Food and Drug Administration (FDA) in den USA endlich eine Sicherheitsstudie in Auftrag gegeben und zwei schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die kleine Kinder und Jugendliche betreffen, genauer untersucht: Herzmuskelentzündungen und Krampfanfälle.

In einer großen Kohortenstudie, an der über 4 Millionen gespritzte Kinder teilnahmen, stellte die FDA bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren einen Anstieg der Krampfanfälle fest. Die Behörde stellte auch einen Anstieg der Myokarditis und Perikarditis bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren fest.

„Statistische Signale wurden für Myokarditis oder Perikarditis nach der Impfung mit BNT162b2 bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren und für Krampfanfälle nach der Impfung mit BNT162b2 und mRNA-1273 bei Kindern im Alter von 2 bis 4 oder 5 Jahren festgestellt (Statistical signals were detected for myocarditis or pericarditis after BNT162b2 vaccination in children aged 12 to 17 years and seizure after vaccination with BNT162b2 and mRNA-1273 in children aged 2 to 4 or 5 years)“, schrieben die Autoren der Studie.

Die modRNA-Biowaffen von Pfizer-Biontech (BNT162b2) und Moderna (mRNA-1273) sind für einen Anstieg von Herzmuskelentzündungen und Herzversagen bei Kindern in den Vereinigten Staaten verantwortlich. Diese schwerwiegenden, lebensbedrohlichen Impfschäden beruhten auf dem falschen Glauben, dass Kinder ohne die „Impfungen“ entweder sterben oder eine Infektion verbreiten würden, die ihre Eltern oder Großeltern töten könnte, wenn sie sich nicht „impfen“ ließen.

Praktisch jede öffentliche Gesundheitseinrichtung, Institution und Behörde verlangte nicht nur in den USA, dass die Kinder diesem Experiment unterzogen werden, und nun stellen Millionen von Eltern fest, dass sie in einen Betrug teuflischen Ausmaßes verwickelt wurden.

Von den 73 Millionen US-amerikanischen Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren haben etwa 26,2 Millionen die erste Serie einer von der FDA zugelassenen modRNA-Biowaffe durchlaufen. Weitere 5,5 Millionen US-Kinder hatten mindestens eine Dosis der ersten Serie erhalten.

Diese Injektionen haben zahlreiche Kinder direkt geschädigt, ohne dass es eine wissenschaftliche Begründung für ihre Verwendung als „Impfungen“ gibt. Für Familien, die durch „Impfungen“ geschädigt wurden, gibt es aufgrund des Schutzes, der diesen Pharmaunternehmen gewährt wird, wenig bis gar keine Rechtsmittel.

Die modRNA-Biowaffen führen zu einer Entzündung des Herzmuskels (Myokarditis) und können eine weitere Entzündung der äußeren Auskleidung des Herzens (Perikarditis) verursachen. Der Schweregrad dieser Impfschäden ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Beide Impfschäden schränken die Fähigkeit des Herzens ein, Blut durch den Körper zu pumpen. Dies führt zu Blutgerinnseln, Schlaganfällen, Herzstillstand und plötzlichem Tod.

Myokarditis ist keine seltene, leichte Nebenwirkung der modRNA-Biowaffe. In einer Zehnjahresstudie über Myokarditis wurden die tödlichen Folgen dieser Erkrankung untersucht. Von 2.988 Patienten mit klinischer Myokarditis hatten 362 einen tragischen Ausgang. Von ihnen starben 163 innerhalb eines Monats. Innerhalb von 30 Tagen nach der Diagnose gab es 40 Todesfälle bei jungen Erwachsenen, 52 Todesfälle bei Erwachsenen mittleren Alters und 105 Todesfälle bei älteren Erwachsenen. Nach einer Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren trat bei 762 (25,5%) der Kohorte eine Gesamtmortalität auf.

Fieberkrämpfe sind eine bekannte Nebenwirkung von „Impfungen“, aber Eltern werden in der Regel nicht über dieses Risiko informiert, bevor sie ihr Kind der experimentellen modRNA-Injektion oder einem anderen Impfstoff aussetzen. In einer Studie war die Wahrscheinlichkeit von Fieberkrämpfen bei Kindern zwischen 2 und 5 Jahren innerhalb eines Tages nach der Injektion der modRNA-Biowaffen 2,5-mal höher als in den Tagen 8 bis 63 nach der Injektion.

Trotz dieser Befunde zu Herzmuskelentzündung, Herzbeutelentzündung und Krampfanfällen bei Kindern kommt die FDA zu dem unbegreiflichen Schluss, „dass die bekannten und potenziellen Vorteile der COVID-19-Impfung die bekannten und potenziellen Risiken einer COVID-19-Infektion überwiegen (that the known and potential benefits of COVID-19 vaccination outweigh the known and potential risks of COVID-19 infection)“.

Tatsächlich lässt die FDA weiterhin drei „Covid-19-Impfstoffe“ zur Verwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 17 Jahren zu, darunter BNT162b2 (Pfizer) und mRNA-1273 (Moderna). Ein weiterer Impfstoff, NVX-CoV2373 (Novavax), ist ebenfalls für Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren zugelassen. Der fortgesetzte Missbrauch von Kindern mit diesen Stoffen ist der Grund dafür, dass immer mehr Eltern in den USA das enorm hohe „Impf“schema für Kinder insgesamt in Frage stellen.

Quellen:
FDA detects surge in seizures and heart failure in children who were subjected to COVID-19 jabs
FDA Study: Covid Shots Caused Heart Failure Surge in Children
Safety of Ancestral Monovalent BNT162b2, mRNA-1273, and NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccines in US Children Aged 6 Months to 17 Years
Acute Myocarditis
10-year survival outcome after clinically suspected acute myocarditis in adults: A nationwide study in the pre-COVID-19 era